# Kontroll på produktdatan. Utan komplexiteten i ett enterprise-PDM.

Håll CAD-filer, dokument, revisioner, godkännanden och produktdata samlade, så att alla arbetar utifrån rätt information.

- **En enda källa till sanning**: Sluta leta efter den senaste revisionen.
- **Kontrollerade ändringar**: Godkännanden, revisioner och releasehistorik ingår från start.
- **Byggt för konstruktionsteam**: CAD, dokument, BOM-relaterad data, kvalitet och leverantörer, samlat på ett ställe.

## Byggt för reglerad hårdvara

neo gör er inte regelefterlevande på egen hand. Det tar fram det underlag som de här regelverken frågar efter, som en del av det vanliga arbetet.

- **21 CFR Part 11**: Validerade e-signaturer och spårbarhet utformade för att uppfylla kraven på elektroniska register.
- **ISO 13485**: Dokument- och registerstyrning för medicinteknik: godkännande före användning, revisionsstatus och sparad historik.
- **ISO 9001**: Styrning av dokumenterad information, där ändringar identifieras och godkänns före frisläppning.
- **EU:s Cyber Resilience Act**: Teknisk dokumentation och SBOM versionshanterade, godkända och kopplade till den produktrevision de beskriver.

Er data: lagras inom EU, fältkryptering, detaljerade behörigheter, fullständiga loggar, och ni kan exportera allt när som helst.

## Betala per licens och blanda licenstyper efter behov

Varje person får den licens som passar hur personen arbetar med produktdata. Börja med en kostnadsfri pilot i 3 månader. [Läs mer](https://neopdm.com/sv/pricing)